Este viernes, El panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) hizo la recomendación para la autorización del uso de emergencia de la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19 que es de una sola dosis.
Johnson & Johnson informó que su vacuna contra el coronavirus tuvo un 66% de efectividad global para la prevención del covid-19 con síntomas leves y de un 85% en evitar el desarrollo de enfermedades graves,
La estadounidense Johnson & Johnson dijo el lunes que detuvo temporalmente su prueba clínica de la vacuna contra covid-19 debido a que uno de sus participantes se enfermó.