La Administración de Alimentos y Drogas (FDA, en inglés) declaró este lunes una autorización de emergencia de la terapia de anticuerpos monoclonal de la farmacéutica Eli Lilly para tratar pacientes con síntomas leves a moderados de COVID-19.
El Dr. Nicolás Barrós, Especialista en Enfermedades Infecciosas de IU Health, habla con Luis Navarro en el programa En Contexto sobre las pruebas de Eli Lilly que se pusieron en pausa en la búsqueda por tratamientos contra el COVID-19.
La compañía de Eli Lilly quiere mejorar el acceso a la atención médica en áreas empobrecidos del mundo. Anunció el martes un plan de invertir $90 millones para mejorar el acceso a tratamiento a diabetes, cáncer y tuberculosis que se llama Lilly 30×30. El fabricante de medicamentos de Indianapolis va a enfocar sus esfuerzos en […]